韩国启动阿斯利康疫苗审批工作

韩国食品医药品安全处4日宣布，政府已开始审查阿斯利康韩国公司新冠疫苗“AZD1222”的许可申报。政府计划将原本180天的审查时间缩短至40天，相关审查最快将于2月之前全部结束。

阿斯利康韩国公司还针对委托韩国制药商SK生物科技生产的疫苗申请生产销售许可，针对从意大利等国进口的疫苗申请进口许可。食品药品安全处计划优先处理SK生物科技代工疫苗相关生产销售批准程序，争取在20天内完成出货审批。

据悉，阿斯利康和牛津大学的疫苗采取腺病毒载体的技术路线， 可以在一般的冰箱温度（2到8摄氏度）下运输。阿斯利康疫苗将用于18岁及以上的成年人，分两次接种，间隔时间4到12周，平均有效率达到70％。