三星生物17日宣布,该公司正在与美国礼来制药公司共同生产新冠抗体药物。
今年5月,礼来就委托生产新冠抗体药物与三星生物签署协议,三星生物于上月宣布研发出生产符合药品生产质量管理规范(GMP)的技术,较双方之前的协议时间缩短了3个月。
本月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)授权礼来研发的新冠中和抗体LY-CoV555紧急使用权,该药物用于12岁以上的轻中度新冠肺炎患者,这些患者体重至少达到40公斤,并且新冠病毒感染有发展为严重或住院的高风险,其中包括年龄在65岁以上或患有某些慢性病的人。
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